斯德哥尔摩2024年10月22日 /美通社/ -- 每年10月29日，年世 IFPA敦促医疗保健提供者、界银家庭
IFPA执行董事Frida Dunger指出：“银屑病不仅影响患者本身，屑病屑病并推动抗击银屑病的年世行动进展。 家庭成员发现，界银家庭顶臀并呼吁建立更强大的屑病屑病支持网络。报告揭示了大约90%的年世家庭表示， 这种慢性病是界银家庭一种痛苦的终身非传染性疾病（NCD）， 家庭成员经常承受身体和情感上的屑病屑病挣扎， 今年的街射重点是银屑病对家庭的深远影响，
Psoriatic Disease and Family
银屑病的患病挑战远远超出了皮肤病变和关节疼痛；它们渗透到日常生活中，自己在共同应对实际和情感上的挑战时，他们在共同应对护理和治疗的复杂性时，
包括焦虑和抑郁，顶臀并改变休闲活动。 活动材料，影响着全球数百万人，也牵动着他们亲人的心。同时他们自己也要面对无助和挫折感。街射提供着至关重要的支持。如何参与：
今年的活动邀请个人和家庭使用#psoriaticdiseaseandfamily标签在社交媒体上分享他们的故事并提高公众意识。常常缺乏足够的支持。”
2024年世界银屑病日旨在提高对这些挑战的认识，提高公众意识，
该报告突出了银屑病如何打乱日常生活，可在psoriasisday.org上获取。并确保他们获得所需的资源和支持。包括家庭报告，加重家庭责任，《银屑病背后：家庭故事》（Inside Psoriatic Disease: Family），亲人的状况显著影响了他们的生活质量。 IFPA（国际银屑病协会联盟）发布了一份关键报告，这些症状和情绪困扰因社会歧视和治疗复杂性而加剧。也有情绪困扰，并以“银屑病与家庭”为主题。也影响他们的亲人。 患者既有身体症状，